Productos de salud

Niwali Tejocote: la FDA halló adelfa amarilla tóxica

La FDA halló adelfa amarilla tóxica en dos productos Niwali etiquetados como tejocote. Revisa lotes, síntomas y cómo actuar en EE. UU.

El 17 de septiembre de 2026, la FDA añadió dos suplementos Niwali a su alerta sobre productos con adelfa amarilla tóxica. La agencia dice que analizó Niwali Tejocote Capsules y Niwali Tejocote Pieces y encontró adelfa amarilla. El aviso de retiro indica que estaban etiquetados como tejocote, pero fueron identificados como Thevetia peruviana. Hay una diferencia grave entre lo que dice la etiqueta y lo que encontró el análisis. [1][2]

Qué encontró la FDA en los productos Niwali

El aviso identifica dos productos y lotes concretos: Niwali Tejocote Capsules, 90 unidades, lote RM500925, consumir preferentemente antes del 03/03/2028; y Niwali Tejocote Pieces, suministro de 90 días, lote RM400925, UPC 1 99284 23789 6, también con fecha 03/03/2028. La empresa dice que se vendieron en todo el país a través de eBay.com y Everymarket.com. Informó cinco unidades vendidas en total —dos frascos de cápsulas y tres de piezas— y dijo que las plataformas no le permitieron identificar a todos los compradores. [1][2]

Por qué es peligrosa la adelfa amarilla

La FDA señala que la adelfa amarilla contiene glucósidos cardíacos y puede causar efectos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares graves o mortales. El aviso menciona náuseas, vómitos, mareo, diarrea, dolor abdominal y alteraciones del ritmo cardíaco. Que la etiqueta diga «tejocote» no vuelve seguro el producto cuando el análisis de la FDA encontró una planta venenosa en su lugar. [1][2]

Qué dice y qué no dice el aviso

La empresa dijo que no había recibido informes de enfermedades o efectos adversos relacionados con estos productos cuando publicó el retiro. Eso no anula la alerta de la FDA ni demuestra que sean seguros. La alerta se refiere a los dos productos y lotes Niwali indicados; no demuestra que todos los productos de tejocote contengan adelfa amarilla. La FDA mantiene abierta una investigación más amplia. [1][2]

Qué deben hacer los compradores en EE. UU.

  • Si tienes alguno de los productos Niwali y lotes indicados, deja de usarlo y no consumas lo que quede. La FDA aconseja a quienes hayan tomado cualquier producto de su alerta sobre adelfa amarilla que contacten con un profesional de salud, aunque no lo hayan usado recientemente. [1]
  • Para recibir un reembolso completo, la empresa indica devolver el producto al lugar de compra o contactar con Global Mix Inc. en el (646) 419-5884, de lunes a viernes, de 9:00 a 17:00, hora del Este, o en office@unitedlegalexperts.com. [2]
  • Si alguien presenta síntomas graves, llama al 911 o busca atención de emergencia de inmediato. En EE. UU., Poison Help atiende consultas de toxicología en el 1-800-222-1222. Indica el nombre del producto, el lote y cuándo se tomó. [1][3]

Conclusión

No recomendamos Niwali Tejocote Capsules, lote RM500925, ni Niwali Tejocote Pieces, lote RM400925. Los análisis de la FDA encontraron adelfa amarilla tóxica en productos etiquetados como tejocote. El riesgo justifica dejar de usarlos y seguir las indicaciones médicas de la FDA, aunque la empresa no hubiera recibido informes de enfermedad al anunciar el retiro. El hallazgo se refiere a esos productos y lotes; no demuestra que todos los productos vendidos como tejocote sean iguales.

Fuentes

  1. FDA: alerta sobre productos analizados con adelfa amarilla tóxica, actualizada el 17 sep. 2026 ↗ Enlace verificado: 2026-10-27
  2. FDA: aviso de retiro de Niwali publicado por la empresa, 21 sep. 2026 ↗ Enlace verificado: 2026-10-27
  3. HRSA Poison Help: contacto con toxicología ↗ Enlace verificado: 2026-10-27