Niwali Tejocote: la FDA ha trovato oleandro giallo tossico
La FDA ha trovato oleandro giallo tossico in due prodotti Niwali etichettati come tejocote. Verifica lotti, sintomi e istruzioni per gli acquirenti negli USA.
Il 17 settembre 2026 la FDA ha aggiunto due integratori Niwali al suo avviso sui prodotti risultati contenere oleandro giallo tossico. La FDA dice di aver testato Niwali Tejocote Capsules e Niwali Tejocote Pieces e di aver trovato oleandro giallo. L’avviso di richiamo afferma che i prodotti erano etichettati come tejocote, ma sono stati identificati come Thevetia peruviana. La discrepanza tra etichetta e analisi è grave. [1][2]
Cosa ha trovato la FDA nei prodotti Niwali
L’avviso identifica due prodotti e lotti: Niwali Tejocote Capsules, 90 capsule, lotto RM500925, da consumare entro il 03/03/2028; e Niwali Tejocote Pieces, scorta di 90 giorni, lotto RM400925, UPC 1 99284 23789 6, anch’esso entro il 03/03/2028. L’azienda dice che sono stati venduti negli Stati Uniti tramite eBay.com ed Everymarket.com. Ha riferito cinque unità vendute in totale — due flaconi di capsule e tre di pezzi — e ha detto che le piattaforme non le hanno fornito i dati di tutti gli acquirenti. [1][2]
Perché l’oleandro giallo è pericoloso
La FDA afferma che l’oleandro giallo contiene glicosidi cardiaci e può causare effetti neurologici, gastrointestinali e cardiovascolari gravi o fatali. L’avviso cita nausea, vomito, vertigini, diarrea, dolore addominale e alterazioni del ritmo cardiaco. L’etichetta “tejocote” non rende sicuro il prodotto se la FDA ha trovato al suo posto una pianta velenosa. [1][2]
Cosa dice e cosa non dice l’avviso
Al momento del comunicato, l’azienda diceva di non aver ricevuto segnalazioni di malattie o effetti avversi collegati a questi prodotti richiamati. Questo non annulla l’avviso della FDA e non prova che siano sicuri. L’avviso riguarda i due prodotti e lotti Niwali indicati; non dimostra che ogni prodotto a base di tejocote contenga oleandro giallo. L’indagine più ampia della FDA è in corso. [1][2]
Cosa devono fare i clienti negli USA
- Se possiedi uno dei prodotti Niwali e dei lotti indicati, smetti di usarlo e non consumare ciò che resta. La FDA consiglia a chi ha assunto uno qualsiasi dei prodotti nel suo avviso sull’oleandro giallo di contattare un professionista sanitario, anche se non lo ha usato di recente. [1]
- Per un rimborso completo, l’azienda indica di restituire il prodotto al punto vendita oppure contattare Global Mix Inc. al (646) 419-5884, dal lunedì al venerdì, 9:00–17:00 ora della costa orientale, o all’indirizzo office@unitedlegalexperts.com. [2]
- In presenza di sintomi gravi, chiama subito il 911 o richiedi assistenza d’emergenza. Negli USA puoi contattare il centro antiveleni Poison Help al numero 1-800-222-1222. Comunica il nome del prodotto, il lotto e quando è stato assunto. [1][3]
Conclusione
Non raccomandiamo Niwali Tejocote Capsules lotto RM500925 né Niwali Tejocote Pieces lotto RM400925. I test della FDA hanno trovato oleandro giallo tossico in prodotti etichettati come tejocote. Il rischio giustifica la sospensione dell’uso e il rispetto delle indicazioni sanitarie della FDA, anche se l’azienda non aveva ricevuto segnalazioni di malattie al momento del richiamo. La conclusione riguarda i prodotti e i lotti identificati, non ogni prodotto venduto come tejocote.
Fonti
- FDA: avviso sui prodotti testati con oleandro giallo tossico, aggiornato il 17 set. 2026 ↗ Link verificato: 2026-10-27
- FDA: annuncio aziendale di richiamo Niwali, 21 set. 2026 ↗ Link verificato: 2026-10-27
- HRSA Poison Help: contatto del centro antiveleni ↗ Link verificato: 2026-10-27