Niwali Tejocote: FDA fand giftigen Gelben Oleander
Die FDA fand giftigen Gelben Oleander in zwei als Tejocote gekennzeichneten Niwali-Produkten. Chargen, Symptome und Hinweise für Käufer in den USA.
Am 17. September 2026 nahm die FDA zwei Niwali-Nahrungsergänzungsmittel in ihre Warnung zu Produkten auf, in denen giftiger Gelber Oleander gefunden wurde. Die FDA teilt mit, dass sie Niwali Tejocote Capsules und Niwali Tejocote Pieces getestet und Gelben Oleander gefunden hat. Die Rückrufmeldung besagt, dass die Produkte als Tejocote gekennzeichnet waren, aber als Thevetia peruviana identifiziert wurden. Das ist eine schwerwiegende Abweichung zwischen Etikett und Testergebnis. [1][2]
Was die FDA in den Niwali-Produkten fand
Die Meldung nennt zwei Produkte und Chargen: Niwali Tejocote Capsules, 90 Kapseln, Charge RM500925, mindestens haltbar bis 03.03.2028; sowie Niwali Tejocote Pieces, 90-Tage-Vorrat, Charge RM400925, UPC 1 99284 23789 6, ebenfalls haltbar bis 03.03.2028. Laut Unternehmen wurden sie landesweit in den USA über eBay.com und Everymarket.com verkauft. Es meldete insgesamt fünf verkaufte Einheiten — zwei Flaschen Kapseln und drei Flaschen Stücke — und erklärte, die Plattformen hätten ihm nicht die Kontaktdaten aller Käufer übermittelt. [1][2]
Warum Gelber Oleander gefährlich ist
Die FDA erklärt, dass Gelber Oleander herzwirksame Glykoside enthält und schwere oder tödliche neurologische, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Wirkungen auslösen kann. Die Rückrufmeldung nennt Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen und Herzrhythmusstörungen als mögliche Symptome. Ein Etikett mit der Aufschrift „Tejocote“ macht das Produkt nicht sicher, wenn die FDA stattdessen eine giftige Pflanze gefunden hat. [1][2]
Was die Meldung sagt und nicht belegt
Das Unternehmen erklärte, ihm seien bis zur Veröffentlichung keine Erkrankungen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesen zurückgerufenen Produkten gemeldet worden. Das hebt die FDA-Warnung nicht auf und beweist keine Sicherheit. Die Warnung betrifft die oben genannten Niwali-Produkte und Chargen; sie belegt nicht, dass jedes Tejocote-Produkt Gelben Oleander enthält. Die breitere FDA-Untersuchung läuft weiter. [1][2]
Was Käufer in den USA tun sollten
- Wenn Sie eines der genannten Niwali-Produkte aus der aufgeführten Charge haben, verwenden Sie es nicht weiter und nehmen Sie keine Reste ein. Die FDA rät allen, die ein Produkt aus ihrer Gelber-Oleander-Warnung eingenommen haben, medizinisches Fachpersonal zu kontaktieren, auch wenn die Einnahme schon länger zurückliegt. [1]
- Für eine vollständige Erstattung empfiehlt das Unternehmen die Rückgabe am Kaufort oder die Kontaktaufnahme mit Global Mix Inc. unter (646) 419-5884, Montag bis Freitag, 9–17 Uhr Eastern Time, oder per E-Mail an office@unitedlegalexperts.com. [2]
- Bei schweren Beschwerden sofort 911 anrufen oder medizinische Notfallhilfe holen. In den USA erreichen Sie die Giftnotrufberatung Poison Help unter 1-800-222-1222. Nennen Sie Produktname, Chargennummer und Zeitpunkt der Einnahme. [1][3]
Fazit
Wir empfehlen weder Niwali Tejocote Capsules aus Charge RM500925 noch Niwali Tejocote Pieces aus Charge RM400925. FDA-Tests fanden giftigen Gelben Oleander in Produkten, die als Tejocote gekennzeichnet waren. Das Risiko rechtfertigt, die Einnahme zu beenden und die medizinischen Hinweise der FDA zu befolgen, auch wenn dem Unternehmen beim Rückruf keine Krankheitsfälle gemeldet worden waren. Das Ergebnis gilt für die genannten Produkte und Chargen, nicht für jedes als Tejocote verkaufte Produkt.
Quellen
- FDA: Warnung zu getesteten Produkten mit giftigem Gelbem Oleander, aktualisiert am 17.09.2026 ↗ Link geprüft: 2026-10-27
- FDA: veröffentlichte Unternehmensmeldung zum Niwali-Rückruf, 21.09.2026 ↗ Link geprüft: 2026-10-27
- HRSA Poison Help: Kontakt zur Giftnotrufzentrale ↗ Link geprüft: 2026-10-27