Ultra Bon: FDA fand nicht deklariertes Diclofenac
Die FDA rät von Ultra Bon ab, nachdem eine Analyse nicht deklariertes Diclofenac fand. Ein Bezug zu einem separaten mexikanischen Angebot ist nicht bestätigt.
Am 23. Oktober 2026 riet die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Verbrauchern, Ultra Bon nicht zu kaufen oder zu verwenden. Laut FDA wurde das Produkt gegen Arthritis, Schmerzen und Osteoporose auf verschiedenen Websites, darunter eBay, beworben und verkauft; möglicherweise auch in einigen Geschäften. Das ist eine konkrete Behördenwarnung und keine Vermutung aufgrund des Produktnamens. [1]
Was die FDA bestätigt hat
Eine FDA-Laboranalyse bestätigte Diclofenac in Ultra Bon, obwohl es nicht auf dem Etikett stand. Die Behörde nennt in der Mitteilung weder die geprüfte Charge noch den Hersteller. Daraus folgt nicht automatisch, dass jede Packung oder jedes ähnlich benannte Produkt dieselbe Zusammensetzung hat. [1]
Was ein separates Angebot aus Mexiko zeigt
Eine separate Seite eines mexikanischen Händlers zeigte bei der Prüfung am 27. Oktober 2026 „ULTRA BON (Línea Ultra Advanc3)“ als Nahrungsergänzung: 30 Kapseln zu je 500 mg, eine Kapsel täglich, einen angezeigten Preis von 239 MXN statt 269 MXN und den Status „ausverkauft“. Sie verspricht Hilfe bei starken Schmerzen und Gelenkverletzungen und behauptet, Gelenke zu reparieren. Die Seite belegt nicht, dass genau diese Formel oder Charge von der FDA untersucht wurde. Preis, Verfügbarkeit und Aussagen gelten nur für diesen separaten Eintrag. [2]
Warum der versteckte Wirkstoff wichtig ist
Die FDA warnt, dass nicht deklariertes Diclofenac das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall, Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und lebensgefährliche Durchbrüche erhöhen kann. Es kann außerdem mit anderen Arzneimitteln wechselwirken, besonders mit anderen NSAR. MedlinePlus beschreibt ähnliche Risiken für Diclofenac als Arzneimittel, hat Ultra Bon aber nicht getestet. [1][3]
Was zu tun ist
- Kaufen oder verwenden Sie Ultra Bon aus der FDA-Warnung nicht. Geben Sie das Produkt nicht weiter. [1]
- Wenn Sie ein als Ultra Bon verkauftes Produkt eingenommen haben, bewahren Sie die Packung auf und sprechen Sie zeitnah mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer Apotheke. Nennen Sie auch andere Schmerzmittel und Nahrungsergänzungen; ändern Sie eine verordnete Behandlung nicht eigenständig. [1][3]
- Bei Brustschmerz, Atemnot, einseitiger Schwäche oder Sprachproblemen sofort den Notruf wählen. Vermutete Nebenwirkungen können Sie der FDA über MedWatch melden. [1][3]
Unsere Bewertung
Wir empfehlen den Kauf und die Verwendung von Ultra Bon nicht: Die FDA fand nicht deklariertes Diclofenac und rät, das Produkt zu meiden. Ein Zusammenhang zwischen dem separaten mexikanischen Angebot und der von der FDA getesteten Probe ist nicht bestätigt. Die Belege tragen eine klare Produktwarnung, beweisen aber weder, dass alle gleichnamigen Formeln identisch sind, noch einen Betrug des Händlers. Verifizierte Hinweise auf Telefonwerbung unter Druck oder verpflichtende Mehrfachpackungen fanden wir nicht.
Quellen
- FDA: Warnung zu Ultra Bon vom 23. Oktober 2026 ↗ Link geprüft: 2026-10-27
- Tienda Regia: separates Ultra-Bon-Angebot in Mexiko ↗ Link geprüft: 2026-10-27
- MedlinePlus: Diclofenac-Risiken ↗ Link geprüft: 2026-10-27