RAPTURE Preworkout रिकॉल: FDA को लेबल पर न लिखा DMAA मिला

RAPTURE Preworkout केवल तेज़ विज्ञापन वाला ऊर्जा उत्पाद नहीं है। 5 मई 2026 को अमेरिकी FDA ने बताया कि प्रयोगशाला जांच में 1,3-डाइमेथाइलएमाइलामाइन (DMAA) की पुष्टि हुई, जबकि यह सामग्री लेबल पर दर्ज नहीं थी। FDA इस खास उत्पाद को न खरीदने और न इस्तेमाल करने की सलाह देता है। [1]

FDA को RAPTURE में क्या मिला

FDA की सूचना में RAPTURE को ऊर्जा और प्रदर्शन बढ़ाने के लिए प्रचारित सप्लीमेंट बताया गया है; सूचना के समय यह leaderformulas.com और संभवतः कुछ दुकानों पर बेचा जा रहा था। जांच का निष्कर्ष स्पष्ट है: DMAA मिला, पर लेबल पर घोषित नहीं था। सूचना में जांचे गए बैच या मिली मात्रा का विवरण नहीं है, और यह नहीं कहा गया कि हर डिब्बे का फॉर्मूला समान है। [1]

क्या DMAA प्रदर्शन बढ़ाने का प्रमाण है?

नहीं। NIH का Office of Dietary Supplements कहता है कि मनुष्यों में DMAA को व्यायाम प्रदर्शन बढ़ाने वाले पदार्थ के रूप में जांचने वाले अध्ययन नहीं हैं। कसरत के लिए विज्ञापन होना ताकत, सहनशक्ति या नतीजे बेहतर होने का प्रमाण नहीं। FDA यह भी बताता है कि सप्लीमेंट उद्योग में DMAA को कभी-कभी “geranium extract” कहा जाता है; यह नाम इसे प्रमाणित पौध-आधारित प्रदर्शन सामग्री नहीं बनाता। [2][3] FDA कहता है कि अमेरिका में DMAA वाले उत्पादों को आहार पूरक के रूप में बेचना अवैध है। [3]

सुरक्षा के प्रमाण क्या बताते हैं—और क्या नहीं

FDA चेतावनी देता है कि DMAA रक्तचाप बढ़ा सकता है और हृदय-संचार संबंधी समस्याएं पैदा कर सकता है, जैसे सांस फूलना, सीने में जकड़न और दिल का दौरा। NIH ODS DMAA वाले सप्लीमेंट से जुड़ी बीमारी और मौत की रिपोर्टों का सार देता है; ये रिपोर्टें साबित नहीं करतीं कि RAPTURE से चोट लगी। DMAA वाले किसी दूसरे सप्लीमेंट पर 10 सप्ताह के छोटे अध्ययन में 25 स्वस्थ पुरुष थे। समूहों में आराम के समय रक्तचाप का सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं मिला, हालांकि DMAA समूह में सिस्टोलिक दबाव लगभग 6 mmHg बढ़ा। अध्ययन ने RAPTURE की जांच नहीं की और सभी लोगों के लिए सुरक्षा साबित नहीं करता। [1][2][4] अलग केस रिपोर्ट में दो सैन्यकर्मियों की मृत्यु का वर्णन है, जिन्होंने शारीरिक मेहनत के दौरान DMAA वाले कई-घटक सप्लीमेंट लिए थे; ये रिपोर्ट DMAA को अकेला कारण साबित नहीं करतीं और RAPTURE से संबंधित नहीं हैं। [5]

अमेरिका के खरीदार क्या करें

FDA की सीधी सलाह मानें: RAPTURE Preworkout न खरीदें और न इस्तेमाल करें। यदि आपने इसका उपयोग किया और कोई प्रतिकूल असर हुआ, तो जल्द से जल्द स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करें। FDA संदिग्ध दुष्प्रभावों की MedWatch के जरिए रिपोर्ट मांगता है। डॉक्टर या रिपोर्ट में उत्पाद की सही पहचान के लिए डिब्बा या लेबल की साफ तस्वीर संभालकर रखें। [1]

अक्टूबर का रिकॉल किन पैकेटों पर लागू है

6 अक्टूबर को Leader Formulas ने lot 260327-4 के एक बैच का स्वैच्छिक रिकॉल घोषित किया; FDA ने कंपनी की सूचना 7 अक्टूबर को प्रकाशित की। इसमें 450 ग्राम के Rainbow Twist (UPC 710154236506), Electric Lemonade (710143 236513) और Berry Mojito (710154236544) पैक शामिल हैं, जिन्हें 29 जनवरी 2025 से 25 मई 2026 के बीच अमेरिका में बांटा गया था। कंपनी ने कहा कि वह वापसी की व्यवस्था कर रही है, इसलिए सूचना यह नहीं कहती कि रिकॉल पूरा हो गया है। कंपनी ने यह भी कहा कि उसे प्रतिकूल असर की कोई रिपोर्ट नहीं मिली; यह कंपनी का बयान है, सुरक्षा का प्रमाण नहीं। FDA पेज को कंपनी की घोषणा बताता है और कहता है कि इसे प्रकाशित करना समर्थन नहीं है। [7]

खरीदारों को क्या करना चाहिए

यदि आपका 450 ग्राम का डिब्बा lot 260327-4 से मेल खाता है, तो उसका उपयोग रोकें और रिकॉल सूचना के अनुसार पूरी राशि वापसी के लिए खरीद-स्थान पर लौटाएं। पेज पर Leader Formulas का फोन 832-855-7562 (सोम–शुक्र, सुबह 9 से शाम 5, Central Time) और Patrick@leaderformulas.com दिया है। संपर्क की पुष्टि के लिए FDA रिकॉल पेज स्वयं खोलें; अनजान कॉल पर भरोसा न करें। उपयोग के बाद प्रतिकूल असर हुआ हो तो जल्द स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करें और MedWatch में रिपोर्ट करें। [1][7]

हमारा निष्कर्ष

हम RAPTURE Preworkout खरीदने या इस्तेमाल करने की सलाह नहीं देते। FDA की प्रयोगशाला जांच में लेबल पर न लिखा उत्तेजक पदार्थ मिला और एजेंसी इस उत्पाद से बचने को कहती है। प्रमाण हर डिब्बे में मात्रा, विक्रेता की जानकारी, मौजूदा उपलब्धता या सभी प्री-वर्कआउट सप्लीमेंट की असुरक्षा स्थापित नहीं करते। यह लेख अमेरिकी चेतावनी पर है; अनुवाद अन्य देशों में बिक्री या कानूनी स्थिति की पुष्टि नहीं करते। [1]