Prodotti per la salute

Richiamo RAPTURE Preworkout: FDA rileva DMAA non dichiarata

La FDA ha trovato DMAA non dichiarata; il richiamo volontario riguarda il lotto 260327-4. Gusti coinvolti, rimborso e rischi.

RAPTURE Preworkout non è soltanto un prodotto energetico con una pubblicità appariscente. Il 5 maggio 2026 la FDA statunitense ha comunicato che un’analisi di laboratorio ha confermato la presenza di 1,3-dimetilamilammina (DMAA), non indicata in etichetta. La FDA consiglia di non acquistare né usare questo prodotto specifico. [1]

Barattolo RAPTURE Preworkout raffigurato nella notifica FDA del 5 maggio 2026.
Foto del prodotto pubblicata con l’avviso FDA del 5 maggio 2026. Identifica la confezione mostrata; per informazioni aggiornate consulta la pagina FDA collegata.

Che cosa ha trovato la FDA in RAPTURE

L’avviso descrive RAPTURE come un integratore promosso per aumentare energia e prestazioni; all’epoca era offerto su leaderformulas.com e forse in alcuni negozi. Il risultato è preciso: l’analisi ha trovato DMAA, non dichiarata sull’etichetta. L’avviso non indica il lotto analizzato o la quantità rilevata e non afferma che ogni confezione abbia la stessa formula. [1]

La DMAA dimostra che migliora la prestazione?

No. L’Office of Dietary Supplements dei NIH afferma che gli studi non hanno valutato la DMAA nelle persone come aiuto per la prestazione sportiva. La pubblicità di un prodotto per l’allenamento non dimostra che migliori forza, resistenza o risultati. La FDA aggiunge che nel settore degli integratori la DMAA viene talvolta chiamata «estratto di geranio»: il nome non la rende un ingrediente vegetale con efficacia dimostrata. [2][3] La FDA afferma che negli Stati Uniti è illegale commercializzare come integratori alimentari prodotti contenenti DMAA. [3]

Che cosa mostrano i dati di sicurezza — e che cosa no

La FDA avverte che la DMAA può aumentare la pressione e causare problemi cardiovascolari, tra cui fiato corto, oppressione al petto e infarto. NIH ODS riassume segnalazioni di malattie e decessi associati a integratori con DMAA; tali segnalazioni non dimostrano che RAPTURE abbia causato un danno. Un piccolo studio di dieci settimane su un altro integratore con DMAA ha coinvolto 25 uomini sani. Non ha trovato differenze statisticamente significative nella pressione a riposo fra i gruppi, anche se la pressione sistolica è salita di circa 6 mmHg nel gruppo DMAA. Non ha testato RAPTURE né stabilito la sicurezza per tutti. [1][2][4] Alcuni case report separati descrivono due militari morti dopo aver assunto integratori con più ingredienti, tra cui DMAA, durante uno sforzo fisico; non dimostrano che la DMAA fosse l’unica causa e non riguardano RAPTURE. [5]

Che cosa dovrebbero fare gli acquirenti negli Stati Uniti

Segui il consiglio diretto della FDA: non acquistare né usare RAPTURE Preworkout. Se lo hai usato e hai avuto un effetto indesiderato, contatta un professionista sanitario il prima possibile. La FDA invita a segnalare i possibili effetti avversi tramite MedWatch. Conserva la confezione o una foto nitida dell’etichetta per identificare il prodotto esatto con un professionista o nella segnalazione. [1]

Che cosa comprende il richiamo di ottobre

Il 6 ottobre Leader Formulas ha annunciato il richiamo volontario di un lotto, 260327-4; la FDA ha pubblicato l’annuncio aziendale il 7 ottobre. Riguarda barattoli da 450 g dei gusti Rainbow Twist (UPC 710154236506), Electric Lemonade (710143 236513) e Berry Mojito (710154236544), distribuiti negli Stati Uniti dal 29 gennaio 2025 al 25 maggio 2026. L’azienda ha dichiarato che stava organizzando i resi: l’avviso non conferma che il richiamo sia concluso. Ha anche dichiarato di non aver ricevuto segnalazioni di effetti avversi; è una dichiarazione aziendale, non una prova di sicurezza. La FDA contrassegna la pagina come annuncio dell’azienda e precisa che pubblicarlo non equivale a un’approvazione. [7]

Cosa fare dopo l’acquisto

Se il tuo barattolo da 450 g corrisponde al lotto 260327-4, smetti di usarlo e restituiscilo al punto vendita per ottenere un rimborso completo, secondo l’avviso di richiamo. La pagina indica il numero 832-855-7562 (lun–ven, 9:00–17:00, fuso centrale) e l’email Patrick@leaderformulas.com. Apri tu la pagina FDA sul richiamo per verificare i contatti; non fidarti di chiamate inattese. Se hai usato il prodotto e hai avuto effetti indesiderati, contatta presto un professionista sanitario e segnalali a MedWatch. [1][7]

La nostra valutazione

Non consigliamo di acquistare né usare RAPTURE Preworkout. L’analisi FDA ha confermato uno stimolante non dichiarato e l’agenzia consiglia di evitare questo prodotto. Le prove non stabiliscono la quantità in ogni confezione, cosa sapesse un venditore, la disponibilità attuale o che tutti i pre-allenamento siano pericolosi. Questo articolo tratta l’avviso statunitense; le traduzioni non attestano vendita o status legale altrove. [1]

Fonti

  1. FDA notification: RAPTURE Preworkout may be harmful due to hidden ingredient, May 5, 2026 ↗ Link verificato: 2026-10-27
  2. NIH Office of Dietary Supplements: Dietary Supplements for Exercise and Athletic Performance ↗ Link verificato: 2026-10-27
  3. FDA: DMAA in products marketed as dietary supplements ↗ Link verificato: 2026-10-27
  4. Whitehead et al., 10-week intervention study of a DMAA-containing supplement, 2012 ↗ Link verificato: 2026-10-27
  5. Eliason et al., case reports of two service members after DMAA-containing supplements, 2012 ↗ Link verificato: 2026-10-27
  6. FDA website policies on reuse of images and linking to current information ↗ Link verificato: 2026-10-27
  7. FDA-posted company announcement: Leader Formulas voluntary recall of RAPTURE Preworkout, lot 260327-4, Oct. 6, 2026 ↗ Link verificato: 2026-10-27