Produtos de saúde

Ultra Bon: a FDA detetou diclofenac não indicado no rótulo

A FDA desaconselha Ultra Bon após detetar diclofenac não declarado. Não foi confirmado que uma ficha separada do México corresponda à amostra analisada.

Em 23 de outubro de 2026, a Food and Drug Administration dos EUA (FDA) aconselhou os consumidores a não comprar nem usar Ultra Bon. Segundo a FDA, o produto era promovido e vendido para artrite, dores e osteoporose em vários sites, incluindo o eBay, e possivelmente também em algumas lojas. É um aviso específico da autoridade, não uma suposição baseada no nome. [1]

O que a FDA confirmou

A análise laboratorial da FDA confirmou que Ultra Bon continha diclofenac não indicado no rótulo. O aviso não identifica o lote testado nem o fabricante. Por isso, o resultado não prova automaticamente que todas as embalagens ou produtos com nome semelhante tenham a mesma fórmula. [1]

O que mostra uma ficha separada do México

Uma página separada de um vendedor mexicano, consultada em 27 de outubro de 2026, apresenta “ULTRA BON (Línea Ultra Advanc3)” como suplemento: 30 cápsulas de 500 mg, uma por dia, preço indicado de 239 MXN em vez de 269 MXN e estado “esgotado”. Promete ajuda para dores fortes e lesões articulares e afirma reparar as articulações. A página não prova que essa fórmula ou lote específico foi analisado pela FDA. O preço, a disponibilidade e as promessas referem-se apenas a essa ficha separada. [2]

Porque importa o medicamento oculto

A FDA alerta que o diclofenac não declarado pode aumentar o risco de ataque cardíaco, AVC, hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações potencialmente fatais. Também pode interagir com outros medicamentos, sobretudo outros AINE. A MedlinePlus descreve riscos semelhantes para o diclofenac como medicamento, mas não analisou Ultra Bon. [1][3]

O que fazer

  • Não compre nem use o Ultra Bon abrangido pelo aviso da FDA. Não o ofereça a outra pessoa. [1]
  • Se tomou um produto vendido como Ultra Bon, guarde a embalagem e fale rapidamente com um médico ou farmacêutico. Indique também outros analgésicos e suplementos; não altere sozinho um tratamento prescrito. [1][3]
  • Em caso de dor no peito, dificuldade em respirar, fraqueza de um lado do corpo ou dificuldade em falar, procure assistência de emergência. Os efeitos adversos suspeitos podem ser comunicados à FDA através do MedWatch. [1][3]

A nossa conclusão

Não recomendamos comprar nem usar Ultra Bon: a FDA encontrou diclofenac não declarado e aconselha a evitar o produto. Não está confirmado que a ficha mexicana separada corresponda à amostra analisada pela FDA. A prova justifica um aviso claro sobre o produto, mas não demonstra que todas as fórmulas com o mesmo nome sejam idênticas nem que o vendedor tenha cometido fraude. Não encontrámos provas verificadas de pressão telefónica ou de venda obrigatória em conjuntos.

Fontes

  1. FDA: aviso sobre Ultra Bon, 23 de outubro de 2026 ↗ Ligação verificada: 2026-10-27
  2. Tienda Regia: ficha separada de Ultra Bon no México ↗ Ligação verificada: 2026-10-27
  3. MedlinePlus: riscos do diclofenac ↗ Ligação verificada: 2026-10-27